Bromoform → 4-Bromo-2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7,8-dihydro-7-oxo-6-pteridinecarboxylic Acid Ethyl Ester
反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:15](=[O:16])[NH:14][C:13]2[N:12]=[C:11]([S:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[C:20]=3[F:26])[N:10]=[C:9](N)[C:8]=2[N:7]=1)=[O:5])[CH3:2].C(Br)(Br)[Br:29]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:15](=[O:16])[NH:14][C:13]2[N:12]=[C:11]([S:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[C:20]=3[F:26])[N:10]=[C:9]([Br:29])[C:8]=2[N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The sub-titled compound was prepared from the product of example 36, step (a) (2 g) and bromoform (40 ml) using the method of Example 3, step (b).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5bcabe344bff41fb992881026bd9a1b9
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_04
- 特許番号
- US06875868B2
反応ノート
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