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Dichloromethane → HCID 22504041、化合物

HRID 1814292
ノート
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反応式

HRID 1814292 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]=1[CH2:12][CH:13]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[N+:22]([O-])=O)[CH3:14].C(Cl)Cl>C1COCC1.[Ni]>[CH3:14][CH:13]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[NH2:22])[CH2:12][C:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[CH:10]=[CH:11][C:2]=1[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 22504165HCID 22504165、化合物

生成物 1

HCID 22504041HCID 22504041、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-Methyl-1-[2-(2-nitro-phenoxy)-propyl]-naphthalene (1.51 g, 4.70 mmol) was shaken with Rainey nickel (0.5 g) in THF (50 mL) at 49.0 psi H2 for 5.4 hours. TLC analysis (silica, CH2Cl2) indicated complete consumption of starting material. The reaction mixture was filtered and concentrated to give 2-[1-methyl-2-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-ethoxy]-phenylamine in quantitative yield. MS (APCI) m/z 292.1 (M+H).

後処理

  1. customconsumption of starting material
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-025e0797b2f94075849086e277b42e8a
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06875765B2

反応ノート

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