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3-(4-acetylamino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic tert-butyl ester → 3-(4-acetylamino-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester

HRID 1814296
ノート
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反応式

HRID 1814296 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:37])[CH2:7][CH:8]([NH:15][S:16]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])=[CH:21][C:20]=1[O:29]CC1C=CC=CC=1)(=[O:18])=[O:17])[C:9]([N:11]([O:13][CH3:14])[CH3:12])=[O:10])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>CO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:37])[CH2:7][CH:8]([NH:15][S:16]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])=[CH:21][C:20]=1[OH:29])(=[O:18])=[O:17])[C:9]([N:11]([O:13][CH3:14])[CH3:12])=[O:10])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 225040833-(4-acetylamino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic tert-butyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 865882053-(4-acetylamino-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester収率 87.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

3-(4-Acetylamino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester (0.99 g, 1.8 mmol) was dissolved in 50 mL methanol and 20% Pd/C (0.09 g) is added. The reaction was placed under 50 psi of hydrogen for approximately 1 hour. The reaction was filtered and concentrated in vacuo. The crude product was chromatographed with 2:1 ethyl acetate/hexane to yield 3-(4-acetylamino-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester 0.7 g (85%) of an brown solid. MS (APCI) m/z 444.2 (M−1).

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude product was chromatographed with 2:1 ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-d372cf0802794e9faddf5b2efb2cc893
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06875765B2

反応ノート

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