ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Acid → HCID 59997333、化合物

HRID 1815575
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1815575 の反応式
[O:1]1[C@H:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][C@H:4]2[C@@H:3]([O:9][C:10](=[O:51])[NH:11][C@@H:12]([CH2:33][C:34]2[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH2:41][CH2:42][O:43][Si](C(C)(C)C)(C)C)=[CH:36][CH:35]=2)[C@H:13]([OH:32])[CH2:14][N:15]([S:20]([C:23]2[CH:31]=[CH:30][C:26]3[O:27][CH2:28][O:29][C:25]=3[CH:24]=2)(=[O:22])=[O:21])[CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH2:2]1.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(O)(=O)C>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[O:27]1[C:26]2[CH:30]=[CH:31][C:23]([S:20]([N:15]([CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH2:14][C@@H:13]([OH:32])[C@@H:12]([NH:11][C:10](=[O:51])[O:9][C@@H:3]3[C@H:4]4[C@H:5]([O:6][CH2:7][CH2:8]4)[O:1][CH2:2]3)[CH2:33][C:34]3[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH2:41][CH2:42][OH:43])=[CH:36][CH:35]=3)(=[O:22])=[O:21])=[CH:24][C:25]=2[O:29][CH2:28]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 59997275(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate

生成物 1

HCID 59997333HCID 59997333、化合物収率 101%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a stirred solution of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate (160 mg, 0.21 mmol) in tetrahydrofuran (3 mL) at 5° C. was added a mixture of tetrabutylammonium fluoride (0.3 mL, 1M in tetrahydrofuran) and glacial acetic acid (0.3 mL) over 2 minutes. The reaction was allowed to warm to ambient temperature and stirred for 18 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate (50 mL), washed with water (25 mL) followed by saturated sodium bicarbonate (20 mL) and then brine (20 mL), dried (magnesium sulfate) and concentrated in vacuo to afford the title compound (135 mg, quant.) as a white solid. 1H NMR (DMSO-d6): δ 0.78 (6H, dd), 1.17-1.42 (2H, m), 1.92 (1H, m), 2.33 (1H, t), 2.64-2.78 (3H, m), 2.89-3.02 (2H, m), 3.24-3.29 (1H, m), 3.52-3.73 (7H, m), 3.78-3.82 (1H, m), 3.86 (2H, t), 4.78-4.82 (2H, m), 4.99 (1H, d), 5.46 (1H, d), 6.12 (2H, s), 6.73 (2H, d), 7.02-7.28 (6H, m); MS: 637 (MH+)

後処理

  1. washwashed with water (25 mL)
  2. dry with materialbrine (20 mL), dried (magnesium sulfate)
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0fc04554d8ef4dc98997874253d537a9
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06878728B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート