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Hydrochloric Acid → Aminothiazole, 22

HRID 1816176
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反応式

HRID 1816176 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:43])[C@H:4]([OH:42])[CH2:5][NH:6][C:7](=[O:41])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]([C:32]2[CH:33]=[C:34]3[C:38](=[CH:39][CH:40]=2)[CH2:37][CH2:36][CH2:35]3)[C:16]2[S:17][CH:18]=[C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:23][CH:22]=3)[N:20]=2)=[CH:10][CH:9]=1.[OH-].[Na+].Cl.O>CO>[OH:42][C@H:4]([CH2:5][NH:6][C:7](=[O:41])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]([C:32]2[CH:33]=[C:34]3[C:38](=[CH:39][CH:40]=2)[CH2:37][CH2:36][CH2:35]3)[C:16]2[S:17][CH:18]=[C:19]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:27][C:28]([F:30])([F:29])[F:31])=[CH:25][CH:26]=3)[N:20]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:3]([OH:43])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 426376622(R)-Hydroxy-3-[4-({indan-5-yl-[4-(4-trifluoromethoxyphenyl)thiazol-2-yl]amino}methyl)-benzoylamino]propionic acid methyl ester

生成物 1

HCID 20775791Aminothiazole, 22

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

2(R)-Hydroxy-3-[4-({indan-5-yl-[4-(4-trifluoromethoxyphenyl)thiazol-2-yl]amino}methyl)benzoylamino]propionic acid methyl ester (0.10 g, 0.16 mmol) was dissolved in methanol (5 mL) and 1 N aqueous sodium hydroxide (0.16 mL, 0.16 mmol) was added and the resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hours. 1 N hydrochloric acid (0.17 mL) and water (50 mL) were added and the mixture was extracted with ethyl acetate (50 mL). The organic phase was washed with water (50 mL), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. This afforded 0.06 g (61%) of the title compound.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (50 mL)
  2. washThe organic phase was washed with water (50 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-988303884a3f4a328a5ace4be964645b
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06881746B2

反応ノート

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