反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11]([C:15]([C:17]2[CH:18]=[C:19]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=2)[NH:22][C:21]([C:26]([OH:28])=O)=[CH:20]3)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH:29]1[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][CH2:30]1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11]([C:15]([C:17]2[CH:18]=[C:19]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=2)[NH:22][C:21]([C:26]([N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][CH2:30]2)=[O:28])=[CH:20]3)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, from 5-(4-tert-butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid, morpholine and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride, to afford the product as an off-white solid (99%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c712fc9a2afc49129a15b8180bdb12f8
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_10
- 特許番号
- US07601711B2
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