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Hydrochloric Acid → 6-[(2-{[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]-carbonyl}benzofuran-3-yl)amino]-6-oxohexanoic acid

HRID 1820920
ノート
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反応式

HRID 1820920 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:12][C:13]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:14]=3[C:15]=2[NH:16][C:17](=[O:26])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([O:24]C)=[O:23])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:12][C:13]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:14]=3[C:15]=2[NH:16][C:17](=[O:26])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 23125712HCID 23125712、化合物

生成物 1

HCID 231257086-[(2-{[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]-carbonyl}benzofuran-3-yl)amino]-6-oxohexanoic acid収率 85.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962
Water
溶媒

実験手順

Methyl 6-[(2-{[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-carbonyl}benzofuran-3-yl)amino]-6-oxohexanoate (4.30 g) obtained in Example 10(1) is suspended in methanol (5 m), and thereto is added at room temperature 2N aqueous sodium hydroxide solution (30 ml). The mixture is stirred at room temperature for 4 hours, and at 50° C. for 2 hours. The reaction solution is diluted with water and acidified by addition of 10% hydrochloric acid under ice-cooling, and the precipitates are collected by filtration and dried to give the title compound (3.54 g). ESI-MS M/Z:414/416[M−H]−

後処理

  1. waitat 50° C. for 2 hours
  2. temperaturecooling
  3. filtrationthe precipitates are collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a9f0bb9e5b648a699190c3b58d84b60
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07605158B2

反応ノート

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