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5-Benzyloxy-1-heptylindole → HCID 68839366、化合物

HRID 1821961
ノート
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反応式

HRID 1821961 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH:13]=[CH:12]2)C1C=CC=CC=1>CO.ClCCl.[Pd]>[CH2:18]([N:14]1[C:15]2[C:11](=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:12]=[CH:13]1)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 688426665-Benzyloxy-1-heptylindole

生成物 1

HCID 68839366HCID 68839366、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

0.5 g (1.55 mmol) 5-benzyloxy-1-heptylindole is dissolved in a Schlenk flask in 10 ml methanol and 4 ml dichloromethane. 0.06 g Pd (10%)/C is added and the mixture is rinsed with nitrogen for 15 minutes. Thereafter, a balloon filled with hydrogen is placed on the Schlenk piston and hydrogenation is carried out at room temperature for 12 h. The batch is filtrated on a frit and the solvent is removed in vacuo. The residue is purified on silica gel by means of column chromatography (flow agent: hexane/ethyl acetate 9:1). The product accrues as an oil.

後処理

  1. washthe mixture is rinsed with nitrogen for 15 minutes
  2. additionThereafter, a balloon filled with hydrogen
  3. filtrationThe batch is filtrated on a frit
  4. customthe solvent is removed in vacuo
  5. customThe residue is purified on silica gel by means of column chromatography (flow agent: hexane/ethyl acetate 9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec2be7085d344be6ad50bab997d434e9
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07608633B2

反応ノート

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