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Ethanolamine → 2-Amino-5-(4-[2-hydroxyethyl]aminophenylsulfonyloxy)nitrobenzene

HRID 1823761
ノート
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反応式

HRID 1823761 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15](F)=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20].[CH2:22]([CH2:24][NH2:25])[OH:23]>CCOCCO.Cl>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:25][CH2:24][CH2:22][OH:23])=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 700EthanolamineHCID 120188434-Amino-3-nitrophenyl 4-fluorobenzenesulfonate

生成物 1

HCID 120188442-Amino-5-(4-[2-hydroxyethyl]aminophenylsulfonyloxy)nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 8076Glycol monoethyl ether溶媒

実験手順

15.6 g of 2-amino-5-(4-fluorophenylsulfonyloxy)nitrobenzene were combined with 25 ml ethanolamine in 100 ml ethyl glycol in a round bottom flask. The reaction mixture was heated to reflux for 90 min and then cooled on ice. Reaction mixture was then diluted with 250 ml of 2N aqueous HCl, the compound precipitated and was filtered off with suction. The preciptate was the washed with water and dried, yielding 15.5 g of 2-amino-5-(4-[2-hydroxyethyl]aminophenylsulfonyloxy)nitrobenzene (melting point 180° C.).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 90 min
  3. temperaturecooled on ice
  4. customReaction mixture
  5. customthe compound precipitated
  6. filtrationwas filtered off with suction
  7. washwashed with water
  8. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-04eeb12c40554426b59a777a8d6f45d5
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07041668B2

反応ノート

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