2-Chlorobenzenesulfonamide → 2-chloro-N-{3-[4-(1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acryloyl}-benzenesulfonamide

HRID 1824879

反応式

HRID 1824879 の反応式
[C:1]1(/[C:7](/[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25](O)=[O:26])=[CH:19][CH:18]=2)=[C:8](/[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)\[CH2:9][CH3:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=1[S:35]([NH2:38])(=[O:37])=[O:36]>>[Cl:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=1[S:35]([NH:38][C:25](=[O:26])[CH:24]=[CH:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)=[C:8]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:9][CH3:10])=[CH:18][CH:19]=1)(=[O:37])=[O:36]

参加物

3

反応物 2

HCID 814102-ChlorobenzenesulfonamideHCID 30361523-[4-(Z)-(1,2-diphenylbut-1-enyl)phenyl]-acrylic acid

生成物 1

HCID 693166482-chloro-N-{3-[4-(1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acryloyl}-benzenesulfonamide

実験手順

Prepared by coupling 1a and 2-chlorobenzenesulfonamide in accordance with Procedure 1, Method B described hereinabove. Yield (19%); 1H NMR (d6-DMSO) δ 12.56 (s, 1H), 8.09 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.69–7.53 (m, 3H), 7.39–7.08 (m, 13H), 6.85 (d, J=8.1 Hz, 2H), 6.47 (d, J=15.8 Hz, 1H), 2.36 (q, J=7.3 Hz, 2H), 0.82 (t, J=7.3 Hz, 3H); APcI m/z: 528 (M+H+).

後処理

  1. customPrepared
  2. customYield (19%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-14d8e45322ad4978ae1b4712a6b422a9
出典データセット
uspto-grants-2006_05
特許番号
US07045540B2

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