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Methyl iodide → HCID 11148076、化合物

HRID 1828252
ノート
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反応式

HRID 1828252 の反応式
[CH:1]([O:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([CH:9]=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:3])[CH3:2].[Mg].I[CH3:15].[Cl-].[NH4+]>C(OCC)C.O>[CH:1]([O:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([CH:9]([OH:10])[CH3:15])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 2500774-IsopropoxybenzaldehydeHCID 5462224Magnesium

生成物 1

HCID 11148076HCID 11148076、化合物収率 92.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒

実験手順

A solution of 4-isopropyloxy benzaldehyde of formula 5 (5 g, 30 mmol) in dry diethyl ether is slowly added to an ethereal solution of Grignard reagent prepared from magnesium metal (0.84 g, 35 mmol) and iodomethane (2.6 ml, 40 mmol) and the contents stirred for 1 hour at room temperature. After the completion of the reaction, the mixture is worked up by adding saturated aqueous solution of ammonium chloride (10 ml), followed by dilution with water (100 ml), separating the organic layer and extracting the aqueous layer with solvent ether (2×100 ml). The combined organic layer is washed with water (2×20 ml), dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated in vacuo to yield 1-(4-isopropyloxy phenyl) ethanol, in a semisolid of general formula 4 in 92.5% yield.

後処理

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. customseparating the organic layer
  3. extractionextracting the aqueous layer with solvent ether (2×100 ml)
  4. washThe combined organic layer is washed with water (2×20 ml)
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd846c3a367245718adf505a84e636b1
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07057040B2

反応ノート

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