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Hydrochloric Acid → HCID 69659359、化合物

HRID 1829026
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反応式

HRID 1829026 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=[O:10].[Li]CCCC.CCCCCC.[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:41]=[C:40]([O:42][CH3:43])[CH:39]=[CH:38][C:25]=1[CH2:26][NH:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:34](=[CH:35][CH:36]=1)[C:33](=O)[O:32][CH2:31]2.Cl>C(COC)OC.CO>[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:41]=[C:40]([O:42][CH3:43])[CH:39]=[CH:38][C:25]=1[CH2:26][NH:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:34](=[CH:35][CH:36]=1)[C:33](=[C:3]1[C:4]3[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[NH:1][C:2]1=[O:10])[O:32][CH2:31]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8058HexaneHCID 321710OxindoleHCID 220615235-{[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]amino}-2-benzofuran-1(3H)-oneHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 69659359HCID 69659359、化合物収率 46%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887
Methanol
溶媒
HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of oxindole (555 mg, 4.17 mmol) in anhydrous dimethoxyethane (20 ml) under nitrogen was added 2.5M n-BuLi solution in hexane (3.67 ml, 9.17 mmol), and the resulting mixture was stirred at room temperature for 10 minutes, followed by the addition of 5-(2,4-dimethoxy-benzylamino)-3H-isobenzofuran-1-one (1.0 g, 3.34 mmol). After stirred at room temperature for 2.5 hours the mixture was poured into 1M HCl aqueous solution (100 ml). The resulting solid was separated, washed with water, and dried under vacuum to afford a crude product. Trituration of the crude product with MeOH produced 3-[5-(2,4-dimethoxy-benzylamino)-3H-isobenzofuran-1-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one as a yellow solid (630 mg, 46%).

後処理

  1. stirringAfter stirred at room temperature for 2.5 hours the mixture
  2. customThe resulting solid was separated
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum
  5. customto afford a crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-2307ffd778194664b8cd67088bcf3946
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07060844B2

反応ノート

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