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HCID 22061495、化合物 → 5-{3-[(Oxan-2-yl)oxy]propyl}-2-benzofuran-1(3H)-one

HRID 1829038
ノート
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反応式

HRID 1829038 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][C:9]#[C:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[C:16](=[O:20])[O:15][CH2:14]2.[H][H]>[Pd].CO>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[C:16](=[O:20])[O:15][CH2:14]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 22061495HCID 22061495、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 220614825-{3-[(Oxan-2-yl)oxy]propyl}-2-benzofuran-1(3H)-one収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-3H-isobenzofuran-1-one (1.0 g, 3.67 mmol) and 10% palladium on carbon (200 mg) in MeOH (15 ml) was shaken under 45 psi of hydrogen for 20 hours. The catalyst was removed by filtration through celite and rinsed with MeOH. The combined filtrates were evaporated to give 5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-3H-isobenzofuran-1-one as a light yellow oil (1.0 g, 99%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration through celite
  2. washrinsed with MeOH
  3. customThe combined filtrates were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d549f3b817dc4faca9c962b9a602d925
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07060844B2

反応ノート

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