6-Bromoindole → 1-[4-(1H-indol-6-yl)phenyl]ethanone
反応式
Br[C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](B(O)O)=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])[CH3:12]>>[NH:8]1[C:9]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:14]([C:11](=[O:13])[CH3:12])=[CH:15][CH:16]=3)[CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7]1参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure I and Scheme T using 6-bromo-1H-indole and 4-acetylphenylboronic acid: ESMS m/e: 235.8 (M+H)+.
後処理
- customPrepared by Procedure I and Scheme T
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dabb2f031af64cfd8ed432ef8c47f877
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_06
- 特許番号
- US07067534B1
反応ノート
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