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Sodium Hydroxide → HCID 54012521、化合物

HRID 1833408
ノート
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反応式

HRID 1833408 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[CH2:10][CH:9]2[CH:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]2)[CH:4]1[CH2:11][NH:12][C:13](=[O:27])[C:14]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[C:17]([NH:21]C(=O)C)=[CH:16][C:15]=1[O:25][CH3:26])[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([N:3]1[CH2:10][CH:9]2[CH:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]2)[CH:4]1[CH2:11][NH:12][C:13](=[O:27])[C:14]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[C:17]([NH2:21])=[CH:16][C:15]=1[O:25][CH3:26])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86733791Benzamide, 4-(acetylamino)-5-chloro-N-[(2-ethyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-1-yl)methyl]-2-methoxy-

生成物 1

HCID 54012521HCID 54012521、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

7 parts of N-ethyl-2-(2-methoxy-4-acetylamino-5-chloro benzamido methyl)-3-azabicyclo (3,3,0) octane were heated for 30 minutes in the presence of 17.7 parts of a 2 N solution of sodium hydroxide and 15 parts of ethanol. After cooling, the precipitate was filtered and recrystallized in 40 parts of acetonitrile. There were obtained 5 parts of N-ethyl-2-(2-methoxy-4-amino-5-chloro benzamido methyl)-3-azabicyclo(3,3,0) octane, M.P. 128°-129° C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe precipitate was filtered
  3. customrecrystallized in 40 parts of acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4ccb05819574aa88314a8927c1720da
出典データセット
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04066662

反応ノート

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