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Triethylamine → 5-(Butylsulfanyl)-N-methyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazole-2(3H)-carboxamide

HRID 1833822
ノート
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反応式

HRID 1833822 の反応式
C(N(CC)CC)C.[CH3:8][N:9]=[C:10]=[O:11].[OH:12][C:13]1[N:17]=[C:16]([S:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[S:15][N:14]=1>C(OC(C)C)(C)C>[CH3:8][NH:9][C:10]([N:14]1[C:13](=[O:12])[N:17]=[C:16]([S:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[S:15]1)=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 178454959HCID 178454959、化合物

生成物 1

HCID 213874895-(Butylsulfanyl)-N-methyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazole-2(3H)-carboxamide収率 54%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7914Diisopropyl Ether溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

0.5 ml of triethylamine and 4.78 g of methyl isocyanate were added to a solution of 95 g of 3-hydroxy-5-n-butylthio-1,2,4-thiadiazole in 50 ml of isopropyl ether and the mixture was stirred for 2 hours at 20° C and was vacuum filtered. The recovered precipitate was washed with isopropyl ether and dried to obtain 11.2 g of 2-(N-methylcarbamoyl)-5-n-butylthio-1,2,4-thiadiazole-3-one melting at 102° C.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washThe recovered precipitate was washed with isopropyl ether
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f97d0883a7c24a7cb17a838a1d1a94ee
出典データセット
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04067720

反応ノート

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