Formaldehyde → 2,4-Di-n-propyl-3-methyl-5-carbethoxypyrrole

HRID 1834446

反応式

HRID 1834446 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[NH:5][C:6]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[C:7]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH:8]=1)[CH2:2][CH3:3].[CH2:17]=O>>[CH2:1]([C:4]1[NH:5][C:6]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[C:7]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[C:8]=1[CH3:17])[CH2:2][CH3:3]

参加物

3

反応物 2

HCID 712FormaldehydeHCID 203731972,4-Di-n-propyl-5-carbethoxypyrrole

生成物 1

HCID 203731362,4-Di-n-propyl-3-methyl-5-carbethoxypyrrole

実験手順

The crude product, obtained as in Example 74 but using 2,4-di-n-propyl-5-carbethoxypyrrole and paraformaldehyde, was extracted with ether then sublimed (65° C. 1 × 10-4 mm), m.p. 78°-80° C. (17%).

後処理

  1. extractionwas extracted with ether
  2. custom(65° C. 1 × 10-4 mm), m.p. 78°-80° C. (17%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3a155281c05441b8604a6d5f865bcd6
出典データセット
uspto-grants-1978_01
特許番号
US04070366

関連ノート

読み込み中…