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Diiodomethane → 1beta,2beta-Methylene-5-androstene-3beta,17beta-diol

HRID 1834974
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反応式

HRID 1834974 の反応式
[CH3:1][C@:2]12[CH2:19][CH2:18][C@H:17]3[C@@H:7]([CH2:8][CH:9]=[C:10]4[C@:15]3([CH3:16])[CH:14]=[CH:13][C@H:12]([OH:20])[CH2:11]4)[C@@H:6]1[CH2:5][CH2:4][C@@H:3]2[OH:21].[CH2:22](COC)OC.C(I)I>CCOCC.[Cu].[Zn]>[CH2:22]1[C@@H:13]2[C@H:12]([OH:20])[CH2:11][C:10]3[C@:15]([CH3:16])([C@H:14]12)[C@@H:17]1[C@H:7]([C@H:6]2[C@@:2]([CH2:19][CH2:18]1)([CH3:1])[C@@H:3]([OH:21])[CH2:4][CH2:5]2)[CH2:8][CH:9]=3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6346DiiodomethaneHCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 571202841,5-Androstadiene-3beta,17beta-diol

生成物 1

HCID 566286851beta,2beta-Methylene-5-androstene-3beta,17beta-diol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 10290809Zinc copper couple触媒HCID 3283Diethyl Ether
溶媒
2 回

実験手順

To a stirred solution consisting of 1,5-androstadiene-3β,17β-diol in a mixture of dry ether and glyme is added zinc-copper couple and methylene iodide. This mixture is refluxed for approximately 4 hours, cooled to room temperature, diluted with ether and filtered. The filtrate is washed with aqueous sodium chloride, water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The ether is removed under reduced pressure and the residue is crystallized from an acetone-hexane solution to yield 1β,2β-methylene-5-androstene-3β,17β-diol.

後処理

  1. temperatureThis mixture is refluxed for approximately 4 hours
  2. filtrationfiltered
  3. washThe filtrate is washed with aqueous sodium chloride, water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThe ether is removed under reduced pressure
  6. customthe residue is crystallized from an acetone-hexane solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbed0961d3214144bba16e987572dbdb
出典データセット
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04071625

反応ノート

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