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Water → HCID 18752889、化合物

HRID 1838068
ノート
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反応式

HRID 1838068 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])=[CH:6][C:5]([Cl:17])=[CH:4][N:3]=1.[BH4-].[Na+].O>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][C:13]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:16])=[O:11])=[CH:6][C:5]([Cl:17])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86590075HCID 86590075、化合物

生成物 1

HCID 18752889HCID 18752889、化合物収率 65%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of t-butyl (E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoate (500 mg, 2.0 mmol) in ethanol (10 ml) at RT was added sodium borohydride (317 mg, 8.4 mmol) portionwise and the mixture stirred for 16 h. After the addition of water, the ethanol removed in vacuo and the mixture extracted with diethyl ether. The ethereal extracts were dried over MgSO4, evaporated to dryness and purified by column chromatography upon silica gel using hexane-EtOAc (7:3) as eluant to give t-butyl 3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)propanoate as a colourless oil (340 mg, 1.3 mmol).

後処理

  1. customthe ethanol removed in vacuo
  2. extractionthe mixture extracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe ethereal extracts were dried over MgSO4
  4. customevaporated to dryness
  5. custompurified by column chromatography upon silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-10185af7e1274f4690ae22bc23c3dbfa
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06673789B2

反応ノート

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