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Ethyl orthoformate → HCID 22561750、化合物

HRID 1839671
ノート
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反応式

HRID 1839671 の反応式
C([O:8][CH2:9][CH3:10])(OCC)OCC.[CH3:11][C:12]1[NH:13][CH:14]=[C:15](C)[C:16]=1[C:17]1[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH3:23])[CH2:21][CH:22]=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH3:14][C:15]1[C:16]([C:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH3:23])[CH2:19][CH:18]=2)=[C:12]([CH3:11])[NH:13][C:10]=1[CH:9]=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 22561850HCID 22561850、化合物

生成物 1

HCID 22561750HCID 22561750、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Triethyl orthoformate (6 mL) was added to a solution of 4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine (360 mg) in TFA (6 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 10 mins and then at rt for 40 mins. The solvent was removed and to the residue was added NaHCO3, extracted with ethyl acetate, dried and concentrated to give 356 mg of 3,5-dimethyl-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. waitat rt for 40 mins
  2. customThe solvent was removed and to the residue
  3. additionwas added NaHCO3
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a016b98a4f1440dc829e0da09f0cd33c
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06677368B2

反応ノート

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