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Water → N,N-Dimethyl-6-chloro-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonamide

HRID 1840330
ノート
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反応式

HRID 1840330 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:17])[S:3]([C:6]1[C:11]([Cl:12])=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]=1Cl)(=[O:5])=[O:4].[H-].[Na+].[OH2:20]>>[CH3:1][N:2]([CH3:17])[S:3]([C:6]1[C:11]([Cl:12])=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]=1[OH:20])(=[O:5])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 23447825N,N-Dimethyl-2,6-dichloro-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 23447760N,N-Dimethyl-6-chloro-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonamide収率 93%

反応条件

温度
35 °C

実験手順

A mixture of N,N-dimethyl-2,6-dichloro-3-nitrobenzenesulfonamide (2.64 g, 8.83 mmol), 60% sodium hydride (1.06 g, 26.5 mmol) and water (191 mg, 10.6 mmol) was heated to 35° C. while kept under argon atmosphere for 16 hours. The solvent was evaporated. when The reaction was almost complete as indicated by 1H NMR. The residue was diluted with ethyl acetate and washed with 1N aq. HCl. The solvent was concentrated to give the crude material. Column chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate/hexane/acetic acid (40/58/2, v/v/v), gave the desired product (2.3 g, 93%). EI-MS (m/z)279.5 (M−).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionThe residue was diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with 1N aq. HCl
  4. concentrationThe solvent was concentrated
  5. customto give the crude material
  6. washColumn chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate/hexane/acetic acid (40/58/2, v/v/v)

出典と根拠

ORDレコード
ord-685d8de857934db0b0911c0c18b601ee
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06680317B2

反応ノート

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