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Benzyl Bromide → Ethyl 2-benzyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate

HRID 1842472
ノート
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反応式

HRID 1842472 の反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:7][CH2:6][CH2:5][N:4]2[CH:8]=[C:9]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:10]=[C:3]12.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH2:22](Br)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>C(#N)C>[CH2:22]([N:7]1[CH2:6][CH2:5][N:4]2[CH:8]=[C:9]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:10]=[C:3]2[C:2]1=[O:1])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 57517456Ethyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate

生成物 1

HCID 58465682Ethyl 2-benzyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of ethyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate (29.8 mg, 0.143 mmol) in acetonitrile (1 mL) was added cesium carbonate (60.6 mg, 0.186 mmol) and benzyl bromide (36.7 mg, 0.215 mmol). The reaction mixture was heated at 70° C. overnight. Upon cooling to room temperature all insolubles were removed by filtration and the solvent evaporated to dryness to afforde crude Intermediate 34.

後処理

  1. temperatureUpon cooling to room temperature all insolubles
  2. customwere removed by filtration
  3. customthe solvent evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ae347480f1a4d2fbe888bedfcdf9c22
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946223B2

反応ノート

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