反応式
[NH:1]1[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:5][N:6]([CH3:28])[C:7]1[N:27]=[C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:15][C:16]([C:18]3[N:22]([CH3:23])[N:21]=[CH:20][C:19]=3[C:24](O)=[O:25])=[O:17])=[CH:14][N:9]2[N:8]=1>>[CH3:5][N:6]([CH3:28])[C:7]1[N:27]=[C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:15][C:16]([C:18]3[N:22]([CH3:23])[N:21]=[CH:20][C:19]=3[C:24]([N:1]3[CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)=[O:25])=[O:17])=[CH:14][N:9]2[N:8]=1参加物
3
実験手順
Using azetidine and 5-(2-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, the title compound was prepared in the same manner as described for example 2. Brown solid (93 mg, 42%). MS: m/z=369 (M+H+). Ames test negative.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-53933f6890d040e78626e333ecd0ba9b
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_02
- 特許番号
- US08946427B2
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