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Sodium borohydride → (5-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol

HRID 1844605
ノート
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反応式

HRID 1844605 の反応式
[BH4-].[Na+].[C:3]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:10]([O:15][CH3:16])=[C:11]([CH:14]=1)[CH:12]=[O:13])([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]>ClCCl.CO>[C:3]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:10]([O:15][CH3:16])=[C:11]([CH2:12][OH:13])[CH:14]=1)([CH3:6])([CH3:4])[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 584939905-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzaldehyde

生成物 1

HCID 58493934(5-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

At approx. 10° C., 0.65 g sodium borohydride are added to a solution of 3.75 g 5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitro-benzaldehyde in 15 ml dichloromethane and 15 ml of methanol. The solution is stirred for 2 h at ambient temperature and then evaporated down. The residue is combined with aqueous acetic acid and extracted with ethyl acetate. The combined extracts are washed with water and with saturated aqueous saline solution, dried (MgSO4) and evaporated to dryness.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customevaporated down
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined extracts are washed with water and with saturated aqueous saline solution
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-23e17f184b674270a3d5112dad9f9243
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946438B2

反応ノート

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