Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylate → HCID 11096910、化合物

HRID 1845080ノート

反応式

HRID 1845080 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([O:17][CH3:18])=[C:11]([O:15][CH3:16])[CH:12]=2)[CH2:7][NH:6]1)=[O:4]>C1(C)C=CC=CC=1.O1CCOCC1.C1COCC1.O=[Mn]=O>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][C:11]([O:15][CH3:16])=[C:10]([O:17][CH3:18])[CH:9]=2)=[O:4]

参加物

4

反応物 1

HCID 5301401Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylate

生成物 1

HCID 11096910HCID 11096910、化合物収率 26%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 70182102HCID 70182102、化合物溶媒

実験手順

1.8 g (6.26 mmol) of 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester and 3.3 g (37.6 mmol) of MnO2 in toluene/dioxane/THF was heated under reflux overnight. After gravity filtration, the hot filtrate was evaporated to produce 0.4 g (1.62 mmol, 26%) of 6,7-dimethoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester. LCMS: 248 (M+1)+.

後処理

  1. temperatureunder reflux overnight
  2. filtrationAfter gravity filtration
  3. customthe hot filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4aca8aad10f04d95898ff3b729ed00c3
出典データセット
uspto-grants-2015_02
特許番号
US08946259B2

反応ノート

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