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Diisopropylethylamine → N-(4-(benzyloxy)-2-methyl-6-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

HRID 1846503
ノート
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反応式

HRID 1846503 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:15]=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[C:12]([NH2:13])=[C:11]([CH3:19])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[O:29]1[CH2:34][CH2:33][CH:32]([C:35](Cl)=[O:36])[CH2:31][CH2:30]1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:15]=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[C:12]([NH:13][C:35]([CH:32]2[CH2:33][CH2:34][O:29][CH2:30][CH2:31]2)=[O:36])=[C:11]([CH3:19])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2795505Oxane-4-carbonyl chloride2 回HCID 669780234-(Benzyloxy)-2-methyl-6-nitroaniline

生成物 1

HCID 66978329N-(4-(benzyloxy)-2-methyl-6-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

0.22 g (0.85 mmol) 4-(benzyloxy)-2-methyl-6-nitroaniline were placed in 5 mL DCM. 0.17 mL (1.00 mmol) DIPEA and 0.10 mL (1.00 mmol) tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl chloride were added and the mixture was stirred for 2 h at RT. A further 0.10 mL (1.00 mmol) tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl chloride were added and the mixture was stirred overnight at RT. The reaction mixture was diluted with DCM and washed with water. The organic phase was evaporated down i.vac.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred overnight at RT
  2. washwashed with water
  3. customThe organic phase was evaporated down i.vac

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f8559e9917d4f86a7802a1127fed117
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952014B2

反応ノート

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