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Water → 2-Aminomethyl-5-benzyloxy-pyran-4-one

HRID 1846831
ノート
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反応式

HRID 1846831 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]1[O:6][CH:7]=[C:8]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:9](=[O:11])[CH:10]=1)=[N+]=[N-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.O>O1CCCC1>[NH2:1][CH2:4][C:5]1[O:6][CH:7]=[C:8]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:9](=[O:11])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 867256892-Azidomethyl-5-benzyloxy-pyran-4-one

生成物 1

HCID 215247532-Aminomethyl-5-benzyloxy-pyran-4-one収率 48.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2-azidomethyl-5-benzyloxy-pyran-4-one (4) (30.0 g, 116.7 mmol) in tetrahydrofuran (500 mL) were added triphenyl phosphine (61.16 g, 233.46 mmol) and water (5.2 mL) and the mixture was refluxed for 16 h. After completion of the reaction, solvent was evaporated under reduced pressure, then it was purified by normal column chromatography to get (2-aminomethyl-5-benzyloxy-pyran-4-one (5) (13.0 g, 48.16%) as a brown solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 16 h
  2. customAfter completion of the reaction, solvent
  3. customwas evaporated under reduced pressure
  4. customit was purified by normal column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-14385a93c4644af888351129071e8d2b
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952039B2

反応ノート

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