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Indole → HCID 68783528、化合物

HRID 1847284
ノート
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反応式

HRID 1847284 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]([C:8]1[N:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:11]2[C:20]([CH2:23]Br)=[N:21][S:22][C:10]=2[C:9]=1[O:25]C(=O)C(C)(C)C)=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[NH:32]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH:34]=[CH:33]1.[H-].[Na+].O>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:5][C:6]([C:8]1[N:13]=[C:12]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:11]2[C:20]([CH2:23][N:32]3[C:40]4[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)[CH:34]=[CH:33]3)=[N:21][S:22][C:10]=2[C:9]=1[OH:25])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 798IndoleHCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 68628857HCID 68628857、化合物

生成物 1

HCID 68783528HCID 68783528、化合物収率 14.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 3-bromomethyl-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-phenyl-isothiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid butyl ester (86.1 mg) in DMF (0.85 mL) at 0° C. was added indole (39.9 mg) and 60% NaH (13.6 mg). The reaction mixture was allowed to warm up to r.t. and stirred for 2 h before water (20 mL) was added. The mixture was extracted with EtOAc (4×20 mL). The combined organic phases were washed with brine and water, dried over MgSO4, and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography on silica gel. Eluting with 1-50% EtOAc/hexanes gave the title compound (11 mg) as a white solid: MS (m/z) 458.2 (M+1).

後処理

  1. additionwas added
  2. extractionThe mixture was extracted with EtOAc (4×20 mL)
  3. washThe combined organic phases were washed with brine and water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel
  7. washEluting with 1-50% EtOAc/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddd13ecf7575460d8d7f017b29457ba3
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952160B2

反応ノート

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