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Potassium Carbonate → HCID 90410457、化合物

HRID 1848729
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反応式

HRID 1848729 の反応式
F[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])[O:5][CH2:6][C:7]1[CH:11]=[CH:10][N:9]([CH3:12])[N:8]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:25][C:26]1[CH:31]=[C:30]([O:32][C:33]([F:36])([F:35])[F:34])[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[CH2:37][NH2:38]>C(#N)C>[CH3:12][N:9]1[CH:10]=[CH:11][C:7]([CH2:6][O:5][C:4]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:2]([CH:3]=2)[NH:38][CH2:37][C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:30]([O:32][C:33]([F:34])([F:35])[F:36])=[CH:31][C:26]=2[CH3:25])=[N:8]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 577941232-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzylamineHCID 828819703-((3-Fluoro-4-nitrophenoxy)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole

生成物 1

HCID 90410457HCID 90410457、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 3-((3-fluoro-4-nitrophenoxy)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole (143 mg, 0.573 mmol) in acetonitrile (10 mL) was added K2CO3 (317 mg, 2.3 mmol) followed by (2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine (117 mg, 0.573 mmol). The mixture was stirred at 90° Celsius overnight. The reaction was cooled to RT and concentrated to dryness. The resulting residue was dissolved in DCM (50 mL) and washed with water (50 mL). The organic phase was concentrated to give the title compound. MS (ESI): mass calcd. for C20H19F3N4O4, 436.14; m/z found, 437 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to RT
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. dissolutionThe resulting residue was dissolved in DCM (50 mL)
  4. washwashed with water (50 mL)
  5. concentrationThe organic phase was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f85b69532ed1476dbbe70006d563f9a1
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952177B2

反応ノート

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