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7-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-2-oxa-7-aza-spiro[3.5]nonane → 2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane

HRID 1850312
ノート
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反応式

HRID 1850312 の反応式
COC1C=C(OC)C=CC=1C[N:6]1[CH2:14][CH2:13][C:9]2([CH2:12][O:11][CH2:10]2)[CH2:8][CH2:7]1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH2:10]1[C:9]2([CH2:13][CH2:14][NH:6][CH2:7][CH2:8]2)[CH2:12][O:11]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 674692077-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-2-oxa-7-aza-spiro[3.5]nonane

生成物 1

HCID 219552842-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 7-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-2-oxa-7-aza-spiro[3.5]nonane (125) (300 mg, 1.1 mmol) in MeOH (10 mL) was added Pd(OH)2 (300 mg). The reaction solution was stirred at RT overnight under H2 atmosphere. LCMS showed that most of the staring material was consumed. The mixture was filtered and concentrated to give the product (126) (112 mg, 0.88 mmol, yield: 80%). ESI-MS (M+1): 128 calc. for C7H13NO 127.

後処理

  1. customwas consumed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-605acc0ffe414be1973040b23ca43039
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957073B2

反応ノート

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