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Oxalyl chloride → 1,3-BENZOTHIAZOLE-6-CARBONYL CHLORIDE

HRID 1851330
ノート
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反応式

HRID 1851330 の反応式
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[C:7]([C:10]([OH:12])=O)[CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.C(Cl)(=O)C([Cl:16])=O>C(Cl)Cl.CN(C)C=O>[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[C:7]([C:10]([Cl:16])=[O:12])[CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 601670Benzothiazole-6-carboxylic acid

生成物 1

HCID 122080221,3-BENZOTHIAZOLE-6-CARBONYL CHLORIDE収率 150.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
30 °C

実験手順

Under a nitrogen atmosphere, benzothiazole-6-carboxylic acid (1.014 g, 5.6 mmol) was dissolved in methylene chloride (25 mL). Five drops of N,N-dimethylforamide was added. Oxalyl chloride (0.5 mL, 5.6 mmol) was slowly added. After 2 hrs, the reaction was heated to 30° C. for 16 hrs. The reaction was concentrated in vacuo to yield benzothiazole-6-carbonyl chloride (1.665 g, quant., light yellow powder)

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-54c6019a5f704e7ea96d0f1faa5fb243
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957105B2

反応ノート

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