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Ethanol → HCID 57901811、化合物

HRID 1851348
ノート
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反応式

HRID 1851348 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11][C:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=1)=[CH:9]2)([O-])=O.C(O)C>[C].[Pd].O1CCCC1>[N:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[C:10]1[NH:11][C:12]2[C:8]([CH:9]=1)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 57901748HCID 57901748、化合物

生成物 1

HCID 57901811HCID 57901811、化合物収率 85.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 7-nitro-2-(pyridin-2-yl)-1H-indole (0.47 g), 10% palladium-carbon (50% water, 0.05 g), ethanol (4 mL) and tetrahydrofuran (10 mL) was stirred at room temperature overnight under a hydrogen atmosphere. Palladium-carbon was filtered off, and the filtrate was concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography and the title compound (0.35 g, yield 85%) was obtained as pale-yellow crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, volume ratio). melting point 165-166° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationPalladium-carbon was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca3f6df1fd5747c9b3fd185960c49bf1
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957070B2

反応ノート

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