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Triethylamine → N-methyl-N-[2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-yl]thiophene-2-carboxamide

HRID 1851589
ノート
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反応式

HRID 1851589 の反応式
Cl.[CH3:2][NH:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11][C:10]([C:13]1[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=1)=[CH:9]2.C(N(CC)CC)C.[C:25]1([C:30](Cl)=[O:31])[S:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>O1CCCC1>[CH3:2][N:3]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11][C:10]([C:13]1[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=1)=[CH:9]2)[C:30]([C:25]1[S:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 789282-Thiophenecarbonyl chlorideHCID 67109280N-Methyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine hydrochloride

生成物 1

HCID 57901666N-methyl-N-[2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-yl]thiophene-2-carboxamide収率 117.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of N-methyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine hydrochloride (200 mg) in tetrahydrofuran (3 mL) were added triethylamine (100 μL) and 2-thenoyl chloride (100 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was concentrated, and the obtained residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane=1:3) to give the title compound (273 mg, yield 92%) as colorless crystals. melting point 250° C.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca427f0e23dc43afa6871cef4a1d2a1f
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957070B2

反応ノート

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