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m-Chloroperbenzoic acid → Isoquinoline, 4-cyclopropyl-, 2-oxide

HRID 1852213
ノート
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反応式

HRID 1852213 の反応式
[CH:1]1([C:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[CH:7]=[N:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:22])C=1>C(Cl)Cl>[CH:1]1([C:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[CH:7]=[N+:6]([O-:22])[CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 12032144Isoquinoline, 4-cyclopropyl-

生成物 1

HCID 86683265Isoquinoline, 4-cyclopropyl-, 2-oxide収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 4-cyclopropylisoquinoline (0.4 g, 2.364 mmol) in DCM (10 ml) was added m-CPBA (1.224 g, 7.09 mmol) at room temperature. The reaction mass was stirred at the same temperature for 18 h. The reaction mass was diluted with DCM and washed with water and aqueous sodium bicarbonate solution. The combined organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated under reduced pressure to get desired compound (0.35 g, 80%) as solid. The crude compound was taken further without purification.

後処理

  1. washwashed with water and aqueous sodium bicarbonate solution
  2. dry with materialThe combined organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d49eff751acf483f92974daf031eb141
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957203B2

反応ノート

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