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Thionyl Chloride → HCID 86689574、化合物

HRID 1853935
ノート
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反応式

HRID 1853935 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[S:13][C:12]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[S:13][C:12]([C:14]([Cl:19])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 27641305-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic Acid

生成物 1

HCID 86689574HCID 86689574、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid (0.60 g, 2.5 mmol) in toluene (4 mL) was added thionylchloride (560 mL, 7.7 mmol) and the reaction mixture was heated at 100° C. for 18 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and concentrated to afford the desire product (642 mg, crude): ESI MS m/z 253 [C12H9ClO2S+H]+.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customto afford the desire product (642 mg, crude)

出典と根拠

ORDレコード
ord-677ca72c472642169f6dc1e6cb0b26a0
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08962648B2

反応ノート

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