ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → HCID 70665037、化合物

HRID 1854537
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1854537 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][CH2:12][C:13](=[O:18])[C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[N:8]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[N:7]=1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:15][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[C:13](=[O:18])[CH2:12][NH:11][C:9]1[N:8]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[N:7]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 706653315-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butylamino)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 70665037HCID 70665037、化合物収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2 g (6.07 mmol) of 5-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butylamino)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester are dissolved in 15 ml ethanol, 12.1 ml (12.1 mmol, 2 eq) 1N NaOH are added and the resulting mixture is stirred overnight at RT. After evaporation of the solvent the residue is taken up in a mixture of 10 ml CH2Cl2 and 10 ml 0.1N HCl, the organic phase is separated, dried over Na2SO4 and the solvent removed in vacuo to obtain 5-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butylamino)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid in a yield of 82% (1.5 g)

後処理

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. additionis taken up in a mixture of 10 ml CH2Cl2 and 10 ml 0.1N HCl
  3. customthe organic phase is separated
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e025a5d9ebab4a279292b13b8f514840
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08962671B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート