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Hydrogen Sulfide → HCID 23347045、化合物

HRID 1855939
ノート
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反応式

HRID 1855939 の反応式
[C:1]([CH2:3][CH2:4][Si:5]([O:12][CH2:13][CH3:14])([O:9][CH2:10][CH3:11])[O:6][CH2:7][CH3:8])#[N:2].C(NCC)C.[SH2:20]>>[CH2:13]([O:12][Si:5]([O:6][CH2:7][CH3:8])([O:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:4][CH2:3][C:1]([NH2:2])=[S:20])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 402Hydrogen Sulfide2 回HCID 8021DiethylamineHCID 13522(2-Cyanoethyl)triethoxysilane

生成物 1

HCID 23347045HCID 23347045、化合物

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Utilizing a 15 gallon high pressure stainless steel system, 80 pounds of beta-cyanoethyltriethoxysilane and 8 pounds of diethylamine were added initially. With a diptube, 12 pounds of hydrogen sulfide was charged into the reactor while cooling was maintained. The reactor was then heated to 60° C. with stirring for 6 hours. The residual hydrogen sulfide (80 psig) was carefully vented into a caustic scrubber and the product thioamide (94 pounds) was collected. The product, analyzed by InfraRed Spectroscopy, contained 5% unreacted nitrile.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionwere added initially
  2. temperaturewhile cooling
  3. temperaturewas maintained
  4. customthe product thioamide (94 pounds) was collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-cddf11bc723445ff8867fce67692c504
出典データセット
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04217294

反応ノート

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