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Sodium Hydroxide → HCID 18000177、化合物

HRID 1856713
ノート
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反応式

HRID 1856713 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][CH:14]=[C:13]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])[C:12]2=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>C(O)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][CH:14]=[C:13]([C:19]([OH:21])=[O:20])[C:12]2=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 18000183HCID 18000183、化合物

生成物 1

HCID 18000177HCID 18000177、化合物収率 63.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 6-benzylamino-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate (60 mg), 1N NaOH (2 mL), and ethanol (0.5 mL) was heated at reflux for 2 h. The reaction mixture was cooled in an ice bath and saturated aqueous ammonium chloride was added. The resulting precipitate was collected, rinsed with water and ether, then dried to afford 35 mg of 6-benzylamino-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid as a brown solid.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 2 h
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled in an ice bath
  4. customThe resulting precipitate was collected
  5. washrinsed with water and ether
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1792d81773cf49bb8a6093e0fc1acb23
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06143760

反応ノート

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