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HCID 18738447、化合物 → 3-((dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

HRID 1856729
ノート
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反応式

HRID 1856729 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:19])[S:3]([CH2:6][C@H:7]([CH3:18])[C:8]([O:10]CC1C=CC=CC=1)=[O:9])(=[O:5])=[O:4]>C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:19][N:2]([CH3:1])[S:3]([CH2:6][C@H:7]([CH3:18])[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18738447HCID 18738447、化合物

生成物 1

HCID 187384363-((dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A 100 mL Fisher/Porter vessel was charged with 1.4 g of benzyl 3-[(dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionate in 30 mL acetic acid with a catalytic amount of 10% Pd-C. The reaction was hydrogenated at 50 psi for 24 hours, filtered through Celite and concentrated in vacuo. The residue was azeotroped with toluene then concentrated in vacuo to afford 900 mg of 3-[(dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid which was used without further purification.

後処理

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was azeotroped with toluene
  4. concentrationthen concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-33d6e8107c6644c1b5a33ee8c2ea1431
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06143747

反応ノート

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