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Trifluoroacetic acid → 1-[3-(3-Bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-4-(2-piperidin-2-yl-ethoxy)-1,2-dihydroquinolin-6-yl]-3-cyclopropyl urea

HRID 1857619
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反応式

HRID 1857619 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][C:23]([Cl:34])=[C:24]([NH:27][C:28]([NH:30][CH:31]3[CH2:33][CH2:32]3)=[O:29])[CH:25]=2)[NH:20][C:19](=[O:35])[C:18]=1[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[C:38]([Br:42])[CH:37]=1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C1(OC)C=CC=CC=1>[Br:42][C:38]1[CH:37]=[C:36]([C:18]2[C:19](=[O:35])[NH:20][C:21]3[C:26]([C:17]=2[O:16][CH2:15][CH2:14][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:8]2)=[CH:25][C:24]([NH:27][C:28]([NH:30][CH:31]2[CH2:33][CH2:32]2)=[O:29])=[C:23]([Cl:34])[CH:22]=3)[CH:41]=[CH:40][CH:39]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 539044082-{2-[3-(3-Bromophenyl)-7-chloro-6-(3-cyclopropyl-ureido)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 221299931-[3-(3-Bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-4-(2-piperidin-2-yl-ethoxy)-1,2-dihydroquinolin-6-yl]-3-cyclopropyl urea収率 50.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7519Anisole触媒

実験手順

To a solution of 2-{2-[3-(3-bromophenyl)-7-chloro-6-(3-cyclopropyl-ureido)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (14 mg in 2.0 mL methylene chloride) was added 2 drops of anisole followed by 2.0 mL of trifluoroacetic acid and the mixture stirred at room temperature. After 30 minutes the solvents were removed in vacuo and the resulting residue purified by flash chromatography on silica gel (methylene chloride:methanol:ammonium hydroxide, 95:5:1; then 90:10:1) to give the title compound (6.0 mg).

後処理

  1. customAfter 30 minutes the solvents were removed in vacuo
  2. customthe resulting residue purified by flash chromatography on silica gel (methylene chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae46d8437b244060a09b22e0b0c47e02
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06147088

反応ノート

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