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Hydrochloric Acid → (5-(5-Chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine

HRID 18579
ノート
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反応式

HRID 18579 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[S:9][C:10]([Cl:13])=[CH:11][CH:12]=2)[O:5][N:4]=1.C1N2CN3CN(C2)C[N:15]1C3.Cl>CCO>[Cl:13][C:10]1[S:9][C:8]([C:6]2[O:5][N:4]=[C:3]([CH2:2][NH2:15])[CH:7]=2)=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4101HexamethylenetetramineHCID 111501463-Bromomethyl-5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazole

生成物 1

HCID 68616593(5-(5-Chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1.00 g (3.59 mmol) 3-Bromomethyl-5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazole and 503.3 mg (3.59 mmol) urotropin were dissolved in 40 mL EtOH. The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h. The next day 3 mL of a conc. HCl-solution were added and the resulting mixture was refluxed for 45 minutes. After cooling the precipitate was filtered off and washed with water. The white crystalline material was dried under reduced pressure at 40° C.

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 45 minutes
  2. temperatureAfter cooling the precipitate
  3. filtrationwas filtered off
  4. washwashed with water
  5. customThe white crystalline material was dried under reduced pressure at 40° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a6c7457cfdb4e10b5a9e271bd261c05
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07741341B2

反応ノート

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