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Thionyl Chloride → 11-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin

HRID 1857928
ノート
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反応式

HRID 1857928 の反応式
[CH:1]1[C:11]2[CH:10](O)[C:9]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:8]=3[CH2:7][O:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>C(Cl)Cl>[Cl:19][CH:10]1[C:9]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][O:6][C:5]2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=[CH:1][C:11]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22727883HCID 22727883、化合物

生成物 1

HCID 1296214811-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To an ice-cooled suspension of 6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol (4.0 g) in methylene chloride (80 ml) was added thionyl chloride (2.74 ml). The mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure to give 11-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine as an oily substance. The whole substance was used for next reaction without isolation and purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd4df156e09743f7a146f4108e47f416
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06150355

反応ノート

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