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Ammonium Hydroxide → 4-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1857945
ノート
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反応式

HRID 1857945 の反応式
[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[N:12]=[C:11](Cl)[N:10]=[C:9]([Cl:14])[N:8]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[NH4+:22]>CCOCC.O1CCCC1.O>[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[N:8]=[C:9]([Cl:14])[N:10]=[C:11]([NH2:22])[N:12]=2)=[CH:5][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 223522432-(4-Biphenylyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine

生成物 1

HCID 217054854-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-amine収率 12%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (Example 63A) (0.804 g, 2.67 mmol) in 40 mL ether and concentrated ammonium hydroxide (2 mL, 30 mmol) in tetrahydrofuran (30 mL) was stirred at 0° C. for 60 minutes and at ambient temperature for 20 minutes. The reaction was reduced in volume, diluted with water, and the precipitate was collected, rinsed with water and ether, and dried to provide the desired compound (0.090 g, 12%).

後処理

  1. customthe precipitate was collected
  2. washrinsed with water and ether
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4744b0c4ae4148ddaa69a4faadaa51e3
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06150362

反応ノート

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