反応式
C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[N+:7]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20])[C:13]([OH:15])=O)([O-])=O.CN(C)C=O.[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:31]=[CH:32][C:33]=1[Cl:34])[NH2:30]>>[NH2:7][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20])[C:13]([NH:30][C:29]1[CH:31]=[CH:32][C:33]([Cl:34])=[C:27]([Cl:26])[CH:28]=1)=[O:15]参加物
5
実験手順
Prepared according to the procedure described for Example 1 using oxalyl chloride (5.0 mL, 57.31 mmol), 3-nitro-4-methoxybenzoic acid (5.04 g, 25.56 mmol), dimethylformamide (0.5 mL, 6.46 mmol), and 3,4-dichloroaniline (8.3 g, 51 mmol) to afford the product (5.45 g); m.p. 179-182° C.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2a0a0dec0107459a956d91f04badc95f
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_03
- 特許番号
- US06528528B2
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