Aniline → 3-phenoxy-N-phenylbenzamide

HRID 1859674

反応式

HRID 1859674 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:11]([OH:13])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[NH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>>[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:11]([NH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[O:13])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

反応物 3

HCID 6115AnilineHCID 195393-Phenoxybenzoic acidHCID 65578Oxalyl chloride

生成物 1

HCID 24651543-phenoxy-N-phenylbenzamide収率 94.3%

実験手順

Prepared according to the procedure of Example 1 Step A using 3-phenoxybenzoic acid (1.2 g, 5.5 mmol), oxalyl chloride (0.55 mL, 6.3 mmol), and aniline (1.0 g, 10.7 mmol) to afford the product (1.5 g); m.p. 111-112° C. after recrystallization from ethanol.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-36afcb5b3df942478ea1ad861331e3f6
出典データセット
uspto-grants-2003_03
特許番号
US06528528B2

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