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Trimethylaluminum → 4,6-Dihydrothieno[2,3-b]pyrrol-5-one

HRID 1860249
ノート
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反応式

HRID 1860249 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][C:6]=1[CH2:7][C:8]([O:10]CC)=O.C[Al](C)C>O1CCCC1>[S:3]1[C:2]2[NH:1][C:8](=[O:10])[CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 16682925TrimethylaluminumHCID 53656999Ethyl 2-aminothiophene-3-acetate

生成物 1

HCID 113555184,6-Dihydrothieno[2,3-b]pyrrol-5-one収率 59.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Ethyl 2-aminothiophene-3-acetate (100 mg, 0.54 mmol) was dissolved in dry tetrahydrofuran (5 ml) and treated at −78° C. with trimethylaluminium (2M in n-heptane, 0.59 mmol). The reaction mixture was allowed to warm slowly to room temperature over 4 hours, cooled to 0° C. and quenched with saturated aqueous ammonium chloride solution. The solution was extracted with ethyl acetate and the organic phase dried over magnesium sulfate, evaporated to dryness and the residue chromatographed on silica gel using hexane/ethyl acetate (2:1) as eluent to give 45 mg of 4,6-dihydrothieno[2,3-b]pyrrol-5-one as a brown solid. MS(ES): m/e 140 [M+H].

後処理

  1. temperaturecooled to 0° C.
  2. customquenched with saturated aqueous ammonium chloride solution
  3. extractionThe solution was extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialthe organic phase dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated to dryness
  6. customthe residue chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-e19d464d563141de9198fd02aa0368cd
出典データセット
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06528653B2

反応ノート

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