ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 5-Allyl-4-chloro-6-(2,4-dichloroanilino)-2-methylpyrimidine

HRID 1860435
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1860435 の反応式
[H-].[Na+].[CH2:3]([C:6]1[C:7](Cl)=[N:8][C:9]([CH3:13])=[N:10][C:11]=1[Cl:12])[CH:4]=[CH2:5].[Cl:15][C:16]1[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[CH:19][C:17]=1[NH2:18].O>CN(C=O)C>[CH2:3]([C:6]1[C:11]([Cl:12])=[N:10][C:9]([CH3:13])=[N:8][C:7]=1[NH:18][C:17]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([Cl:23])=[CH:22][C:16]=1[Cl:15])[CH:4]=[CH2:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 111232,4-DichloroanilineHCID 24758Sodium hydrideHCID 130708374,6-Dichloro-2-methyl-5-(prop-2-en-1-yl)pyrimidine

生成物 1

HCID 121134695-Allyl-4-chloro-6-(2,4-dichloroanilino)-2-methylpyrimidine収率 37%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

Sodium hydride mineral oil dispersion (60%, 1.38 g, 34.5 mmol) was added to a stirred solution of pyrimidine (10) (3.50 g, 17.2 mmol) and 2,4-dichloroaniline (3.07 g, 18.9 mmol) in DMF (40 mL). After 25 min, the mixture was poured into water (100 mL) and extracted with dichloromethane. The combined extracts were dried (MgSO4), concentrated under vacuum, and the residue was chromatographed (elution with dichloromethane) to afford 2.09 g (37%) of pyrimidine (11) as a white powder.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe combined extracts were dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customthe residue was chromatographed
  5. wash(elution with dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5659a9b573e4438aaa733f7ff40632bb
出典データセット
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06531475B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート