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HCID 136388335、化合物 → HCID 178453062、化合物

HRID 1861906
ノート
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反応式

HRID 1861906 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH:15][C:16]([NH2:21])=[N:17][N+]([O-])=O)[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)=O.CO.[Pd]>[CH:6]([OH:22])=[O:5].[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH:15][C:16]([NH2:21])=[NH:17])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 136388335HCID 136388335、化合物

生成物 1

HCID 178453062HCID 178453062、化合物収率 74.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 18963719Formic acid methanol溶媒2 回

実験手順

A solution of the compound (190 mg) obtained in Example 33 in 4.4% formic acid-methanol (10 ml) was added dropwise to a suspension of palladium-black (200 mg) in 4.4% formic acid-methanol (10 ml) at room temperature and stirred at room temperature for 16 h. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure; the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (eluent, chloroform methanol=8:2) to give 71 mg of the titled compound (yield, 37%).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (eluent, chloroform methanol=8:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3a8028a1a914944901506cc76f7061f
出典データセット
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06534546B1

反応ノート

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