ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-[(4-Nitrophenyl)methanesulfonyl]ethan-1-ol → HCID 15346011、化合物

HRID 1864074
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1864074 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11]([CH2:14][CH2:15][OH:16])(=[O:13])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11]([CH2:14][CH2:15][OH:16])(=[O:13])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 135681992-[(4-Nitrophenyl)methanesulfonyl]ethan-1-ol2 回

生成物 1

HCID 15346011HCID 15346011、化合物収率 37%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 2-{[(4-Nitrophenyl)methyl]sulfonyl}ethanol (Intermediate 148, 7.64 g, 46.3 mmol theoretical) and 10 wt % Pd/C (788 mg) in MeOH was stirred under an atmosphere of H2 at room temperature for 2 h, then filtered through a pad of celite. The filtrate was concentrated in vacuo, and the orange residue was recrystallized from MeOH/Et2O to give the desired product as light yellow crystals (3.65 g, 17.0 mmol, 37% over 3 steps). MS: M(C9H13NO3S)=215.27, (M+H)+=216.0.

後処理

  1. filtrationfiltered through a pad of celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customthe orange residue was recrystallized from MeOH/Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-9394706865dd44449fdebc5520ad54da
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07625903B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート