ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-benzyl-N,N,3,5-tetramethylpiperidin-4-amine → HCID 22278857、化合物

HRID 1865274
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1865274 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH:12]([CH3:14])[CH:11]([N:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH:10]([CH3:18])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CO.[H][H].[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH3:16][N:15]([CH3:17])[CH:11]1[CH:10]([CH3:18])[CH2:9][NH:8][CH2:13][CH:12]1[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 222789011-benzyl-N,N,3,5-tetramethylpiperidin-4-amine

生成物 1

HCID 22278857HCID 22278857、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 178418361HCID 178418361、化合物溶媒

実験手順

A mixture of 20% Pd(OH)2 on carbon (0.5 g) and Mixtures A+B of 1-benzyl-4-dimethylamino-3,5-dimethylpiperidine (2.7 g, 10.1 mmol) in methanol (50 ml) was stirred in hydrogen atmosphere (1 atm.) at 60° C. for 48 hr. The catalyst was filtered off, washed with methanol and filtrate was concentrated to dryness to afford Mixtures A+B of 4-dimethylamino-3,5-dimethylpiperidine. Yield 0.9 g (52.6%), C9H20N2, m/z 157 (M+1).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washwashed with methanol and filtrate
  3. concentrationwas concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b8361ac50af4139bc8d050aa27054d8
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07626032B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート